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【2021.4.27】医院招聘考试:医学基础知识每日一练习题

来源:福建卫生人才网 时间:2021-04-06 14:18:57

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中公福建卫生人才网为帮助大家备战2021福建卫生招聘考试,特此整理了关于医院考试招聘:医学基础知识每日一练,内容如下:

1.通过阻滞钙通道实现降压的药物是:

A.硝苯地平 B.氢氯噻嗪

C.尼莫地平 D.卡托普利

E.呋塞米

2. 转化酶抑制剂的最佳适应症是:

A.糖尿病肾病的高血压患者 B.心功能不全的高血压患者

C.心力衰竭的高血压患者 D.心肌梗死后的高血压患者

E.支气管哮喘的高血压患者

3. 下列哪两种药物能直接扩张血管平滑肌而降血压:

A.卡托普利 B.肼屈嗪

C.普萘洛尔 D.硝普钠

E.呋塞米

4. 洋地黄中毒的表现有:

A.黄视绿视 B.心律失常

C.便秘 D.消化道反应

E.腹泻

5. 下列药物中,________为他汀类调血脂药物,具有明显的调血脂作用:

A.洛伐他汀 B.考来烯胺

C.辛伐他汀 D.贝特类

E.硝普钠

6. 能明显降低血浆胆固酶的药物是:

A.辛伐他汀 B.考来烯胺

C.卡托普利 D.洛伐他汀

E.贝特类

答案及试题解析

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1.【参考答案】AC。中公解析:(1)该题考查药理学-抗高血压药物-常用抗高血压药物的知识点。(2)根据各种药物的作用和作用部位可将抗高血压药物分为下列几类:①利尿药:如氢氯噻嗪等(BE)错。②交感神经抑制药:a.中枢性降压药:如可乐定、利美尼定等。b.神经节阻断药:如樟磺咪芬等。c.去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药:如利舍平等。d.肾上腺素受体阻断药:如普萘洛尔等。③肾素-血管紧张素系统抑制药:a.血管紧张素转换酶(ACE)抑制药:如卡托普利等(D)错。b.血管紧张素Ⅱ受体阻断药:如氯沙坦等。c.肾素抑制药:如阿利吉仑等。④钙通道阻滞药如硝苯地平,尼莫地平等(AC)。⑤血管扩张药如肼屈嗪和硝普钠等,故正确参考答案为AC。

2.【参考答案】A。中公解析:(1)本题考查药理学-抗高血压药物-常用抗高血压药物的知识点。(2)血管紧张素转换酶抑制剂的临床应用:①治疗高血压:ACE抑制药治疗高血压疗效好。轻中度高血压患者单用ACE抑制药常可控制血压。肾血管性高血压因其肾素水平高,ACE抑制药特别有效,对心、肾、脑等器官有保护作用,且能减轻心肌肥厚,阻止或逆转心血管病理性重构。对伴有心衰或糖尿病、肾病的高血压患者为首选药(BC)正确。②治疗充血性心力衰竭与心肌梗死:ACE抑制药能降低心衰患者死亡率,改善充血性心力衰竭预后,延长寿命(D)正确。③治疗糖尿病性肾病和其他肾病:因肾小球囊内压升高可致肾小球与肾功能损伤,糖尿病患者常并发肾脏病变。ACE抑制药对1型和2型糖尿病,无论有无高血压均能改善或阻止肾功能的恶化,(A)正确。④血管紧张素转换酶抑制剂会导致干咳,易诱发支气管哮喘。(E)错误。故正确参考答案为ABCD。

3.【参考答案】BD。中公解析:(1)该题考查药理学-抗高血压药物-常用抗高血压药物的知识点。(2)根据各种药物的作用和作用部位可将抗高血压药物分为下列几类:①利尿药:如氢氯噻嗪等(E)错。②交感神经抑制药:a.中枢性降压药:如可乐定、利美尼定等。b.神经节阻断药:如樟磺咪芬等。c.去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药:如利舍平等。d.肾上腺素受体阻断药:如普萘洛尔等(C)错。③肾素-血管紧张素系统抑制药:a.血管紧张素转换酶(ACE)抑制药:如卡托普利等(A)错。b.血管紧张素Ⅱ受体阻断药:如氯沙坦等。c.肾素抑制药:如阿利吉仑等。④钙通道阻滞药如硝苯地平,尼莫地平等。⑤血管扩张药如肼屈嗪和硝普钠等,故正确参考答案为BD。

4.【参考答案】ABDE。中公解析:(1)本题考查药理学治疗心力衰竭的药物-正性肌力药的知识点。(2)强心苷治疗安全范围小,一般治疗量已接近中毒剂量的60%。特别是当低血钾、高血钙、低血镁、心肌缺氧、酸碱平衡失调、发热、心肌病理损害、肾功能不全、高龄及合并用药等因素存在时更易发生以下不良反应:①心脏反应:是强心苷最严重、最危险的不良反应,约有50%的病例发生各种类型心律失常(B)正确。②胃肠道反应:是最常见的早期中毒症状。主要表现为厌食、恶心、呕吐及腹泻等。剧烈呕吐可导致失钾而加重强心苷中毒,所以应注意补钾或考虑停药(DE)正确。③中枢神经系统反应:主要表现有眩晕、头痛、失眠、疲倦和谵妄等症状及视觉障碍,如黄视、绿视症及视物模糊等。视觉异常通常是强心苷中毒的先兆,可作为停药的指征(A)正确。故正确参考答案为ABDE。

5.【参考答案】AC。中公解析:(1)该题考查的是药理学-调血脂与抗动脉粥样硬化药-调血脂药的知识点。(2)总胆固醇(TC)或低密度脂蛋白(LDL)升高是冠心病的重要危险因素,降低TC或LDL的血浆水平可降低冠心病和脑血管病的发病率和死亡率。他汀类简称HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是肝细胞合成胆固醇过程中的限速酶,催化HMG-CoA生成甲羟戊酸(MVA),MVA生成是内源性胆固醇合成的关键步骤,抑制HMG-CoA还原酶则减少内源性胆固醇合成,代表药物洛伐他汀,辛伐他汀等(AC)正确。胆汁酸结合树脂此类药物进入肠道后不被吸收,与胆汁酸牢固结合阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用,从而大量消耗胆固醇,使血浆TC和LDL-C水平降低。代表药物考来烯胺和考来替泊(B)错。贝特类目前应用的新型贝特类吉非贝齐、苯扎贝特和非诺贝特等,调血脂作用增强而不良反应减少(D)错,硝普钠为扩血管药物对调血脂无效(E)错。故正确参考答案为AC。

6.【参考答案】AD。中公解析:(1)本题考查的是药理学-调血脂与抗动脉粥样硬化药-调血脂药的内容。(2)总胆固醇(TC)或低密度脂蛋白(LDL)升高是冠心病的重要危险因素,降低TC或LDL的血浆水平可降低冠心病和脑血管病的发病率和死亡率。他汀类简称HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是肝细胞合成胆固醇过程中的限速酶,催化HMG-CoA生成甲羟戊酸(MVA),MVA生成是内源性胆固醇合成的关键步骤,抑制HMG-CoA还原酶则减少内源性胆固醇合成,代表药物洛伐他汀,辛伐他汀等(AD)正确。胆汁酸结合树脂此类药物进入肠道后不被吸收,与胆汁酸牢固结合阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用,从而大量消耗胆固醇,使血浆TC和LDL-C水平降低。代表药物考来烯胺和考来替泊(B)错。贝特类目前应用的新型贝特类吉非贝齐、苯扎贝特和非诺贝特等,调血脂作用增强而不良反应减少(E)错,卡托普利药物对调血脂无效(C)错。故正确参考答案为AC。

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