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福建卫生执业资格考试-卫生法规资格考试每日一练习题库(8月7日)

来源: 时间:2019-08-07 10:38:15

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中公福建卫生人才网2019年8月7日整理卫生法规专业知识每日一练关于卫生法规知识习题汇总,预祝大家考试顺利。

1. 《中华人民共和国药品管理法》通过的时间是:

A.1984年9月10日

B.1984年9月11日

C.1984年9月12日

D.1984年9月13日

E.1984年9月14日

 

2. 下列按假药处理的是:

A.擅自添加矫味剂的

B.未标明生产批号的

C.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

D.药品成份的含量不符合国家药品标

E.超过有效期的

 

3. 新药是指:

A.未曾使用过的药品

B.未曾进口过的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.我国未生产销售的药品

E.未生产的药品

 

4. 药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是:

A.法律、行政法规、部门规章、规范性文件

B.法律、部门规章、行政法规、规范性文件

C.部门规章、行政法规、规范性文件、法律

D.规范性文件、部门规章、行政法规、法律

E.规范性文件、法律、部门规章、行政法规

 

5. 药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患,应当采取的措施不包括:

A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供货商

D.向药品监督管理部门报告

E.向相关部门及时报告

 

6. 以下按劣药论处的是:

A.超过有效期的

B.药品所含成分与国家药品规定的成分不符的

C.以非药品冒充药品的

D.国务院药品管理部门规定禁止使用的

E.变质、被污染的

 

1.【参考答案】A。中公解析:(1)该题考查的是卫生法规-药品管理法。(2)1984年9月10日第六届人大常委会第七次会议通过了《中华人民共和国药品管理法》。因此本题参考答案选A。

2.【参考答案】C。中公解析:(1)该题考查的是卫生法规-药品管理法。(2)假药:药品所含成分与国家药品规定的成分不符合,以及以非药品冒充药品的。故C对。劣药:药品成分的含量不符合国家药品标准规定,如未标明有效期的;未表明生产批号的;超过有效期的;接触药品的包装材料未经批准的;擅自添加防腐剂等。因此本题参考答案选C。

3.【参考答案】C。中公解析:(1)该题考查的是卫生法规-药品管理法。(2)《中华人民共和国药品管理法》规定:新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。因此本题参考答案选C。

4.【参考答案】A。中公解析:(1)该题考查的是卫生法规-药品管理。(2)药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低依次是法律、行政法规、部门规章、规范性文件。因此本题参考答案选A。

5.【参考答案】A。中公解析:(1)该题考查的是卫生法规-药品管理。(2)药品经营企业发现药品存在重大安全隐患时应立即停止药品的销售,并及时通知药品生产企业,及时向药品监督管理部门及相关部门报告。因此本题参考答案选A。

6.【参考答案】A。中公解析:(1)该题考查的是卫生法规-药品管理法。(2)假药:药品所含成分与国家药品规定的成分不符合,以非药品冒充药品的药物,变质、被污染的药物,国务院药品管理部门规定禁止使用的。故BCDE错。劣药:药品成分的含量不符合国家药品标准规定,如未标明有效期的;未表明生产批号的;超过有效期的;接触药品的包装材料未经批准的;擅自添加防腐剂的。因此本题参考答案选A。

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